Model:7501109901098
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Motilium Suspension 60ml, Domperidona
Esta es la marca de medicamentos
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El complejo de síntomas dispépticos que se asocia frecuentemente con vaciamiento gástrico retardado, reflujo gastroesofágico y esofagitis:
– Sensación de saciedad a nivel epigástrico, saciedad precoz, sensación de distensión abdominal, dolor en el abdomen superior.
– Eructos, flatulencia.
– Náuseas y vómitos.
– Pirosis con o sin regurgitaciones del contenido gástrico en la boca.
– Náuseas y vómitos de origen funcional, orgánico, infeccioso o dietético o inducidas por radioterapia o farmacoterapia.
Una indicación específica es náuseas y vómitos inducidos por agonistas de dopamina, como los que se emplean en la enfermedad de Parkinson (como L-dopa y bromocriptina).
CONTRAINDICACIONES: MOTILIUM® está contraindicado en las siguientes situaciones:
La hipersensibilidad conocida a domperidona o a cualquiera de sus excipientes.
Tumor pituitario liberador de prolactina (prolactinoma).
Coadministración con ketoconazol oral, eritromicina, u otros inhibidores potentes de la CYP3A4 que prolongan el intervalo QTc como fluconazol, voriconazol, claritromicina, amiodarona y telitromicina.
MOTILIUM® no debería ser usado en aquellos casos en los cuales la estimulación de la motilidad gástrica podría ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
PRECAUCIONES GENERALES: Cuando se emplean antiácidos o agentes antisecretores, concomitantemente, éstos deberían administrarse después de las comidas y no antes de las mismas, es decir, no deberían administrarse simultáneamente con los comprimidos y la suspensión MOTILIUM®.
La suspensión oral contiene sorbitol y puede ser inadecuada para los pacientes con intolerancia al sorbitol.
Uso en niños: En vista de que las funciones metabólicas y de la barrera hematoencefálica no están totalmente desarrolladas durante los primeros meses de vida, MOTILIUM® al igual que cualquier medicamento que se administre a lactantes menores, deberá ser usado con cautela y bajo estrecha supervisión médica.
Puesto que la ausencia típica de efectos secundarios neurológicos con MOTILIUM® se debe a la poca penetración a través de la barrera hematoencefálica, la aparición de estos efectos no pueden excluirse totalmente en bebés menores de 1 año.
Uso en trastornos hepáticos: Puesto que la domperidona se metaboliza extensamente en el hígado, MOTILIUM® debería ser usado con cautela en pacientes con daño hepático.
Uso en alteraciones renales: En pacientes con insuficiencia renal severa (creatinina sérica > 6 mg/100 ml, por ejemplo, > 0.6 mmol/l) la vida media de eliminación de domperidona es incrementada de 7.4 a 20.8 horas, pero los niveles plasmáticos son menores que en los voluntarios sanos. Ya que una pequeña cantidad del medicamento es excretada por los riñones, es improbable que la dosis de una única dosis aguda necesite ser ajustada en pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, con administraciones repetidas, la frecuencia de administración debe ser reducida a una o dos veces al día dependiendo de la severidad del daño, y también puede ser necesario disminuir la dosis.
Generalmente, los pacientes con terapias prolongadas deben ser revisados regularmente.
Efectos sobre la habilidad o uso de maquinarias: MOTILIUM® no afecta el estado de alerta mental.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Uso durante el embarazo: Existen datos post-comercialización limitados sobre el uso de domperidona en mujeres embarazadas. Un estudio en ratas ha mostrado toxicidad reproductiva con una dosis alta, tóxica para la madre. No se conoce el riesgo potencial para los humanos. Por lo tanto, MOTILIUM® debería ser usado durante el embarazo solamente cuando así lo justifica el beneficio terapéutico anticipado.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y que pesan 35 kg o más):
- Nombre del medicamento: Motilium
- Medicamento comparable de patente: Motilium
- Sustancia activa: Domperidone
- Concentración: 60 ml
- Tabletas de liberación prolongada: No
- Laboratorio : Janssen-Cilag,S.A. de C.V.
- Hecho en: Mexico